根據(jù)歐盟現(xiàn)有活性成分的評(píng)估程序，到目前為止，歐盟對(duì)約1000個(gè)農(nóng)藥活性成分進(jìn)行了評(píng)估，其中僅26%，也就是約250個(gè)活性成分獲得了再登記。
                                 
    絕大部分現(xiàn)有活性成分（占67%）是由于沒(méi)有遞交登記資料、或沒(méi)有完成登記資料、或被農(nóng)藥工業(yè)撤銷(xiāo)等而遭到歐盟淘汰。約70個(gè)活性成分（占7%）未能通過(guò)評(píng)估，并已從市場(chǎng)撤銷(xiāo)，因?yàn)檫@些產(chǎn)品對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境不夠安全。一位歐盟健康委員會(huì)官員說(shuō)：“現(xiàn)有活性成分的評(píng)估已經(jīng)導(dǎo)致農(nóng)藥市場(chǎng)失去超過(guò)2/3的產(chǎn)品。現(xiàn)在，我們可以自信地說(shuō)，我們的食品是綠色的。”
                               
    委健康委員會(huì)聲稱(chēng)已經(jīng)完成了評(píng)估工作，對(duì)個(gè)別活性成分的最終決定也已在2009年3月完成。至此，歐盟對(duì)龐大的現(xiàn)有活性成分的評(píng)估工作宣布結(jié)束。
                                 
    評(píng)估產(chǎn)品包括了1993年前在市場(chǎng)銷(xiāo)售的所有活性成分，原計(jì)劃12年完成評(píng)估工作，后因?yàn)樵u(píng)估過(guò)程緩慢而延遲，直到2001年，歐委會(huì)才開(kāi)始對(duì)單個(gè)活性成分作出再登記決定。2005年后，評(píng)估工作開(kāi)始加速，75%的評(píng)估決定是在近4年完成的。農(nóng)藥工業(yè)一直對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)品的大規(guī)模撤銷(xiāo)以及對(duì)有害生物的防治和有害生物抗性管理的潛在影響表示憂慮。許多用于小市場(chǎng)的產(chǎn)品由于登記公司不能支付完成補(bǔ)充登記資料的費(fèi)用而撤銷(xiāo)。農(nóng)藥工業(yè)擔(dān)心，如果歐盟登記程序中按原計(jì)劃引入“危害標(biāo)準(zhǔn)”，那么歐盟市場(chǎng)的活性成分將進(jìn)一步減少。