一、認(rèn)證/復(fù)審對(duì)象
1.中國境內(nèi)合法經(jīng)營的農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)、制劑加工企業(yè)；
2.農(nóng)藥行業(yè)上下游產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)；
3.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認(rèn)證即將到期的企業(yè)。

二、認(rèn)證/復(fù)審條件
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行我國農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
2.建立HSE管理體系并運(yùn)行3個(gè)月以上；
3.符合《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE管理規(guī)范》要求。

三、認(rèn)證/復(fù)審程序
1.企業(yè)申請(qǐng)：
申報(bào)認(rèn)證企業(yè)：提交審計(jì)申請(qǐng)表,我會(huì)組織專家對(duì)申報(bào)資格進(jìn)行初審；初審?fù)ㄟ^企業(yè),根據(jù)時(shí)間安排現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。
申報(bào)復(fù)審企業(yè)：提交復(fù)審申請(qǐng)表,我會(huì)組織專家安排現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。
2.現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)階段：我會(huì)組織相關(guān)專家組成認(rèn)證/復(fù)審考核組對(duì)申報(bào)單位進(jìn)行審計(jì)。考核方式采取聽取介紹、檢查文件、實(shí)地察看等,按照《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE審核條款》要求對(duì)申報(bào)單位進(jìn)行考核。
3.綜合評(píng)審階段：由綜合評(píng)審委員會(huì)結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)結(jié)果和申報(bào)企業(yè)的其他情況,給出最終的評(píng)審意見。
4.頒發(fā)證書：中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)為綜合考評(píng)結(jié)果AAA級(jí)、AA級(jí)、A級(jí)三個(gè)級(jí)別企業(yè)頒發(fā)中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認(rèn)證證書并在相關(guān)媒體平臺(tái)發(fā)布。

四、申報(bào)時(shí)限與方式
請(qǐng)于2021年5月31日前將紙質(zhì)版申報(bào)材料(見附件)加蓋企業(yè)公章快遞至中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì),同時(shí)將電子版文件發(fā)送至聯(lián)系人郵箱。

五、認(rèn)證費(fèi)用
免費(fèi)。

六、其他事宜
1.認(rèn)證有效期：有效期為三年,獲證企業(yè)應(yīng)在認(rèn)證證書有效期屆滿前,向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出復(fù)審申請(qǐng)。
2.認(rèn)證升級(jí)：合規(guī)認(rèn)證企業(yè)可向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出升級(jí)申請(qǐng)。我會(huì)受理后,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),通過后頒發(fā)證書。
3.證書查詢：中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)名單及證書編號(hào)可登陸中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)網(wǎng)站(www.ccpia.org.cn)查詢。