綜述專論

中國專利法第四次修改及對農化行業影響……………………………………………………趙 霞
摘要：簡要介紹了中國專利法第四次修改的必要性、主要思路和修改的要點,以及對農化行業的影響。

石油和化工行業“十四五”科技發展思路及科技創新重點……………………………胡遷林,胡 鏑
摘要：介紹了“十三五”期間,中國石油和化工行業科技創新取得的主要成績、目前產業發展狀況、“十四五”發展面臨的機遇和挑戰、發展思路和目標,著重介紹了“十四五”科技創新重點任務,提出了實現科技創新目標應采取的保障措施。

我國農業轉基因技術發展對農藥產業的影響……………………………………………………葉子雨
摘要：通過對我國轉基因作物的發展與種植現狀的分析,分析了我國轉基因作物種植對農藥產業的需求、產品結構、發展等方面的影響。轉基因棉花在我國大量推廣種植后,農藥的使用量持續降低,給農藥產業的營銷帶來了一定的壓力。另一方面,由于一系列耐草甘膦基因作物被推廣,草甘膦的需求量也大幅的上升,市場份額越來越高。這一產品的興起,引發了傳統農藥產品結構的改變。

技術創新

2,6-二氯苯腈的合成新工藝…………………………………………………吳 浩,顧旻旻,于 江,等
摘要：2,6-二氯苯腈是苯甲酰脲類農藥的重要中間體,目前合成2,6-二氯苯腈的生產成本高,工藝條件苛刻。為了降低生產成本和優化工藝條件,研究開發了以2,6-二氯甲苯為原料經甲基氯化成2,6-二氯三氯芐后,在催化條件下和氯化銨反應合成2,6-二氯苯腈的工藝路線。該工藝路線總收率89%,氣相色譜檢測含量99.5%以上,具有工業應用前景與價值。

戊唑醇與氨基寡糖素復配對獼猴桃軟腐病的防控效果……………………何立楠,石金巧,張榮全,等
摘要：為篩選出防治獼猴桃軟腐病的有效藥劑及藥劑組合,采用菌絲生長速率法測定了不同殺菌劑以及效果較好產品組合對獼猴桃葡萄座腔菌的室內毒力,并對增效作用較強的復配組合進行田間防效驗證。室內毒力測定結果表明：11種殺菌劑中對葡萄座腔菌抑制效果最好的為戊唑醇,其EC₅₀為0.87 mg/L；戊唑醇和氨基寡糖素質量比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶9、1∶10組合均有增效作用,其中以配比1∶1的增效作用最為顯著,對葡萄座腔菌的EC₅₀為0.12 mg/L,CTC達931.99。田間試驗結果表明,戊唑醇和氨基寡糖素以質量比1∶1混配對獼猴桃軟腐病有較好的防治效果,較高施用濃度處理的病果率僅為6.48%,防效達87.90%；中、低濃度防效也在78%以上,顯著高于對應的2個單劑處理,且戊唑醇和氨基寡糖素復配可促進獼猴桃果實外觀品質的形成,提高產量。說明戊唑醇與氨基寡糖素復配能有效防治獼猴桃軟腐病,改善外觀品質,提高產量,可用于獼猴桃軟腐病的田間防治。

6種殺菌劑對小麥赤霉病的室內毒力及田間藥效評價……………………張永芝,王 旭,李慧明,等
摘要：為了篩選防治小麥赤霉病的有效藥劑,采用菌絲生長速率法和田間小區試驗常規噴霧法測定了6種殺菌劑對小麥赤霉病的活性。室內測定結果表明25%吡唑醚菌酯.戊唑醇ME對小麥赤霉病病原菌菌絲生長的抑制作用最強,其EC₅₀為0.32 μg/mL,顯著優于25%氰烯菌酯SC、45%戊唑醇.咪鮮胺EW、430 g/L戊唑醇SC、450 g/L咪鮮胺EW和25%吡唑醚菌酯SC；田間試驗也表現出類似的結果,劑量為450-630 mL/hm²時,25%吡唑醚菌酯.戊唑醇ME的防治效果最好,藥后7 d和14 d的防治效果分別為82.63%和81.70%。防治小麥赤霉病時可選用25%吡唑醚菌酯.戊唑醇ME,在小麥赤霉病發病初期使用,施藥2次,2次施藥間隔10 d左右。

40%烯酰嗎啉.氟吡菌胺懸浮劑對黃瓜霜霉病的田間防效研究…………崔守東,李向陽,姜士聚,等
摘要：研究了40%烯酰嗎啉.氟吡菌胺懸浮劑對黃瓜霜霉病的田間防治效果。結果表明,供試藥劑各劑量處理第2次藥后7 d對黃瓜霜霉病的防效均達到85%以上,烯酰嗎啉與氟吡菌胺復配使用,對黃瓜霜霉病具有較好的協同防治作用。

28%滅菌唑懸浮種衣劑在玉米和土壤中的殘留研究………………………………………………陳 柏
摘要：為評價滅菌唑在玉米上使用的安全性,建立其使用規范,于2015年開展了28%滅菌唑懸浮種衣劑在玉米作物上的消解動態研究及最終殘留試驗。樣品采用乙腈提取,固相萃取柱分離、凈化,LC/MS/MS檢測,結果表明滅菌唑在植株、土壤和玉米中的添加平均回收率為71.5%-101.7%,相對標準偏差(RSD)為1.6%-9.2%。滅菌唑在玉米植株中降解較快,無消解曲線；在土壤中半衰期為14.4-25.2 d；滅菌唑在玉米、植株及土壤中的最終殘留量均低于0.05 mg/kg。膳食風險評估結果為國家估算每日攝入量(NEDI) 0.003 5 mg,膳食攝入風險概率2.2%,表明28%滅菌唑懸浮種衣劑在玉米中的殘留對一般人群健康不會產生不可接受的風險。建議滅菌唑在我國玉米中的最大殘留限量為0.05 mg/kg。

甲磺草胺液相色譜通用分析方法研究……………………………………………………孫鈺潔,陳 陽
摘要：建立一種液相色譜通用方法分析甲磺草胺懸浮劑和水分散粒劑。用乙腈溶解試樣,以乙腈和0.1%磷酸溶液為流動相,使用以ZORBAX SB-C₁₈為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器,在230 nm對試樣中的甲磺草胺進行定性和定量分析。結果表明,甲磺草胺線性相關系數為0.999 7,在懸浮劑和水分散粒劑中的標準偏差分別為0.144 6和0.176 4,變異系數分別為0.361 8%、0.235 0%,平均回收率分別為100.30%、100.64%。此方法準確、簡便﹑快速,適用于懸浮劑和水分散粒劑等劑型中甲磺草胺的測定。

葉菌唑的液相色譜手性分離分析方法研究………………………………韋紅慧,楊寶萍,韋元杰,等
摘要：建立了葉菌唑手性分離的分析方法。采用高效液相色譜法,以正己烷+無水乙醇+甲醇為流動相,使用CHIRALCEL OJ-H不銹鋼柱,二極管陣列檢測器,在220 nm波長下對8%葉菌唑懸浮劑、50%葉菌唑水分散粒劑進行手性分離和定量分析。在208.9-3025 mg/L的濃度范圍內,8%葉菌唑懸浮劑和50%葉菌唑水分散粒劑的濃度與其響應峰面積之間呈現出良好的線性相關,線性方程為y=14.17x-63.09,其線性相關系數為1.00；8%葉菌唑懸浮劑和50%葉菌唑水分散粒劑的標準偏差分別為0.053、0.190,其變異系數分別為 0.71%、0.41%,其平均回收率分別為99%、100%。該方法準確,分離效果好,是葉菌唑手性分離較為理想的分析方法。

環氧蟲啶液相色譜通用分析方法研究………………………………………徐成辰,吳 晗,唐慧敏,等
摘要：建立一種液相色譜通用方法分析環氧蟲啶原藥和可濕性粉劑。采用C18色譜柱和紫外檢測器,以乙腈和醋酸銨緩沖液為流動相,在340 nm對原藥和可濕性粉劑中環氧蟲啶進行液相色譜分離和定量分析。試驗結果表明環氧蟲啶的保留時間為4.6 min,線性相關系數為1.000 0,原藥和可濕性粉劑變異系數分別為0.363 7%和0.556 5%,原藥平均回收率為99.06%。該方法結果準確、操作便捷,可用于環氧蟲啶原藥及其可濕性粉劑等的分析。

50%呋蟲胺.氯蟲苯甲酰胺懸浮劑高效液相色譜分析……………………王昌錦,林炳松,蘇君一,等
摘要：研究建立了50%呋蟲胺.氯蟲苯甲酰胺懸浮劑的高效液相色譜分析方法。采用ZORBAX SB C18 (150 mm *4.6 mm,5 μm)反相柱以及紫外可變波長檢測器,在245 nm波長下,以甲醇、水作為流動相,通過外標法對有效成分進行分析和定量。結果表明,呋蟲胺和氯蟲苯甲酰胺的線性相關系數分別為0.999 8和0.999 1,標準偏差分別為0.078和0.094,變異系數分別為0.19%和0.93%,平均回收率分別為99.94%和99.75%。該方法準確度、精密度較高,適用于呋蟲胺.氯蟲苯甲酰胺懸浮劑的分析檢測。

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