標準是指經(jīng)公認機構(gòu)批準的、規(guī)定非強制執(zhí)行的、供通用或重復使用的產(chǎn)品或相關(guān)工藝和生產(chǎn)方法的規(guī)則、指南或特性的文件。

國際標準已成為我國產(chǎn)品走向國際市場的“通行證”,跨國企業(yè)通過標準與專利的融合,實現(xiàn)專利標準化、標準壟斷化,獲取市場份額和壟斷利潤。聯(lián)合國糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO)制定的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準已成為判斷農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量高低的國際標準。它不僅為各國農(nóng)藥管理、控制產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù),而且在國際貿(mào)易中作為合同的重要內(nèi)容。基于此,中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會將于2014年11月6-11號在杭州舉辦FAO/WHO農(nóng)藥產(chǎn)品標準制定高級培訓班,旨在增強我國在標準制定過程中的國際話語權(quán),推動我國有實力的企業(yè)提交國際產(chǎn)品標準申請,促進我國農(nóng)藥國際貿(mào)易更好地發(fā)展。

本次會議將邀請FAO/WHO農(nóng)藥標準聯(lián)席會議(JMPS)主席Markus D. Mueller博士、WHO農(nóng)藥評價體系首席專家Morteza Zaim博士和FAO/WHO農(nóng)藥標準聯(lián)席會議(JMPS)與農(nóng)藥殘留標準聯(lián)席會議(JMPR)的聯(lián)席會議秘書楊永珍女士來華授課。屆時專家將接合實際工作場景,以實例演練標準制定方法、申請流程。

培訓班主要通過實例講解雜質(zhì)范圍設定所依據(jù)的理論及原則；雜質(zhì)的鑒定,相關(guān)危害及其上限；制劑產(chǎn)品的規(guī)格要求、物化屬性及其測試方法；如何選擇農(nóng)藥原藥替代物；圍繞相關(guān)申請實例全流程解析FAO/WHO標準申請過程中的難點及重點等。

更多詳細內(nèi)容請關(guān)注中國農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng),如欲報名參會請登錄如下網(wǎng)址http://www.dreamshooter.cn/info.asp?classid=L0127&newsid=L410110936266285。