自1994年中國農藥出口金額首次超過進口金額以來,中國的農藥出口貿易呈現了連續高速增長。然而,快速增長的背后也有令其尷尬的一面,在出口方面,中國農藥呈現定制產品多、自主品牌少的局面,外企通過從中國購買原藥,將其加工成制劑后在全球銷售,賺取巨額利潤。究其原因是從2001年中國加入WTO組織開始,世界上的諸多游戲規則已經制定完成,如FAO1945,WHO1948,CIPAC1971等,由此衍生出的技術壁壘,如GLP實驗標準、產品標準、農藥殘留標準和專利保護等,給中國農藥行業的發展帶來巨大挑戰。

積極參與國際農藥質量標準制定,有利于提升農藥標準制定水平,促進農藥質量標準與國際接軌,有利于提升中國農藥的國際地位,擴大國際貿易；有利于突破境外登記的瓶頸,促進中國品牌的打造和創立。

在FAO網站上,2011年始已有不少企業參與FAO/WHO農藥標準制定,主要參與企業與申請產品品種如表(1)所示,從中可以看出中國企業積極參與制定國際游戲規則,爭取國際市場話語權的態度和行動。

表(1)中國企業獲批FAO/WHO農藥標準名錄

注：(1)原始申請；(2)等同性認證；(3)劑型

同時,2015年被JMPS列入工作計劃的企業及其產品見表(2)。從表(1)、(2)中可以看出,中國企業申請等同性認證明顯多于新產品,原因在于申請相同產品認證可以借鑒已獲批企業的經驗,節省部分試驗費用,時間成本低；而申請新產品在企業沒有任何經驗的前提下,不可預見的風險是難以估量的,極小的一個問題可能導致幾十萬甚至上百萬的前期費用付之一炬。因此,申請新產品標準前期的準備工作是非常重要的。

表(2)2015年JMPS審批FAO/WHO農藥標準中國企業信息

注：(1)原始申請；(2)等同性認證；(3)劑型

從大環境來看,國內農藥企業申請FAO/WHO農藥標準所需的條件已經具備。以申請等同認證的原藥為例,產品的理化性質、五批次分析報告和急性毒理試驗等檢測數據都建立在GLP實驗數據的基礎上。目前,國內已經建立起一批得到國際認證的GLP實驗室,可供企業自由選擇。為助力企業進入國際市場,農業部農藥檢定所和中國農藥工業協會多次組織FAO/WHO農藥標準的專家- Dr. Markus D. Mueller,Dr Morteza Zaim和楊永珍女士對國內企業的相關登記人員進行授課,普及FAO/WHO農藥標準申請程序,剖析實際案例,極大地提高了國內相關人員的水平。值得一提的是,徐州諾特化工有限公司已經奔跑在這條道路上,我們也預祝他們能夠旗開得勝,順利通過FAO/WHO專家們的審核。

為鼓勵企業積極參與FAO/WHO農藥標準的制定和申請,提高企業申請FAO/WHO農藥產品標準的資料符合性,中國農藥工業協會決定開展農藥產品國際標準咨詢服務工作,向企業提供申報咨詢服務,內容主要包括資料預評審；向FAO/WHO提交申請；跟蹤FAO/WHO資料評審情況并及時與企業溝通；申報產品現場答辯(在JMPS會議上),推薦符合FAO/WHO農藥產品標準檢測的機構以及符合 FAO/WHO申報資料產品實驗的單位等,旨在提高企業國際標準申請成功率,望有意向的企事業單位積極參與。

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