為了提高微生物農藥行業和管理部門的運作效率，EPA擬對生物農藥數據要求（40 CFR part 158, subpart V）進行變更和說明，并將對擬推出的微生物農藥的測試指南草案征集評議。

    此次對40 CFR part 158, subpart V的修訂不包括新的法規要求，僅對一些要求進行變更和說明，如“新品種”的微生物農藥將會被視作新的活性成份，而不是一個新的“菌株”，因為按照后者的理解，經常會引起行業內的混淆。對“菌株”以及“新成分”的法規定義也進行了闡述和說明，以便行業理解，還包括一些其它術語和參照資料進行的修正和說明。

    對微生物農藥試驗指南草案進行的評議通過之后，各個微生物農藥登記者以后向EPA提交登記資料時，需按照此指南進行試驗，此指南中包括所認可的試驗方法學的概述以及其它條款，根據此指南所進行的試驗和所得出的試驗數據將提交給管理部門以作為它們作出決議的依據。

    為了提高微生物農藥行業和管理部門的運作效率，EPA擬對生物農藥數據要求（40 CFR part 158, subpart V）進行變更和說明，并將對擬推出的微生物農藥的測試指南草案征集評議。

    此次對40 CFR part 158, subpart V的修訂不包括新的法規要求，僅對一些要求進行變更和說明，如“新品種”的微生物農藥將會被視作新的活性成份，而不是一個新的“菌株”，因為按照后者的理解，經常會引起行業內的混淆。對“菌株”以及“新成分”的法規定義也進行了闡述和說明，以便行業理解，還包括一些其它術語和參照資料進行的修正和說明。

    對微生物農藥試驗指南草案進行的評議通過之后，各個微生物農藥登記者以后向EPA提交登記資料時，需按照此指南進行試驗，此指南中包括所認可的試驗方法學的概述以及其它條款，根據此指南所進行的試驗和所得出的試驗數據將提交給管理部門以作為它們作出決議的依據。