前不久在某農(nóng)藥雜志上讀到一篇文章,通過近幾年中國農(nóng)藥的百強榜單的變化,中外制劑量的差異以及對市場終端的認識,認為制劑生產(chǎn)與出口是未來農(nóng)藥行業(yè)做大做強的關鍵,并期盼中國制劑能有劍指江湖的一天。

    對于中國制劑生產(chǎn)與出口,筆者一直抱有極大的信心,以筆者對一些中國制劑加工企業(yè)的了解,以及對比澳洲本土的制劑加工企業(yè)來看,我們完全有能力與技術生產(chǎn)出讓人放心的產(chǎn)品,比拼海外市場。然而這個能力與技術的釋放又需要內(nèi)因外因共同作用才可能順利實現(xiàn)劍指江湖的夢想。

    談外因,對于深加工,精生產(chǎn),增加附加值再出口的企業(yè),首先應從政府層面給予支持與鼓勵。以海關出口退稅為例,據(jù)行業(yè)內(nèi)不少同行無奈的是,我們目前對原藥的出口退稅與制劑的出口退稅稅率是在打擊制劑出口積極性的。同樣的原藥出口,可以退稅9%,而深加工成制劑后,退稅只有5%,而在大多數(shù)的海外國家如澳洲,對于進口的規(guī)定將原藥視同是原材料,普遍是零關稅的,而對于成品制劑的進口則需要交納5%的關稅,這樣一進一出的差異有8%之多,不論是澳洲進口商還是中國生產(chǎn)商,買賣原藥的實惠是顯而易見的。這個差異甚至讓中國制劑生產(chǎn)的成本優(yōu)勢也無法體現(xiàn)出來,澳洲近幾年本土制劑生產(chǎn)從中國回流,從某種程度上也反應了中國制劑生產(chǎn)的優(yōu)勢在缺失。

    另一個讓中國制劑企業(yè)糾結的是出口登記證的申領。海外農(nóng)藥市場是一個瞬息萬變的市場,同一種有效成分在不同的國家會根據(jù)該國市場需要登記成多種不同含量的制劑,甚至在同一個市場也會出現(xiàn)不同規(guī)格的制劑,而且由于農(nóng)藥的抗藥性,目的市場的新劑型推廣,都在不斷要求海外農(nóng)藥經(jīng)營公司經(jīng)常變更登記的劑型,含量以順應市場與需求的不斷更新變化。而這些變化,對于中國制劑制造企業(yè)來說,每出口一個新的劑型,新的含量都必須申領價格不菲的新的農(nóng)藥登記證。企業(yè)都是追逐利潤的,海外市場登記證的繁雜與不斷變化,讓中國制劑企業(yè)不得不考慮花大價錢去辦理只為出口某一市場需要的農(nóng)藥登記證是否值得的問題,而海外市場的不確定性也讓更多制劑企業(yè)干脆放棄這些機會。

    如果外因只是讓制劑制造企業(yè)對農(nóng)藥制劑出口海外增加了難度,那么內(nèi)因就是決定了農(nóng)藥制劑企業(yè)是否真的準備好了應對海外市場的細節(jié)要求。我們有很多的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),擁有眾多資質(zhì)證書,從ISO9002 到ISO14001,從AAA資質(zhì)到質(zhì)量信得過證書,掛滿整面墻,但在實際生產(chǎn)與質(zhì)量把控方面,卻并沒有嚴格按照質(zhì)量體系的標準來操作執(zhí)行,于是證書成了擺設,生產(chǎn)依然是過去的老方法。即使擁有了先進的制劑設備,灌裝線,高大上的分析儀器,卻沒有標準來規(guī)范,沒有標準來要求員工去認真執(zhí)行,細節(jié)方面的疏漏導致最后成品的參差不齊。用老外的話說,“我相信你有好的技術生產(chǎn)出好產(chǎn)品,但我不放心你能生產(chǎn)出一直品質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品”,品質(zhì)穩(wěn)定才是國外客戶追求好質(zhì)量的核心。

    除了企業(yè)在標準化的執(zhí)行方面的提升,領導層的意識提升也是必不可缺失的一環(huán),筆者與一國內(nèi)工廠交流時,對方老總坦言,你還是讓我供應原藥吧,這個我放心,制劑什么的,我公司的人一聽說小包裝,一看規(guī)格要求就頭疼,我是真不能保證基層員工的素質(zhì)。 而跨國公司在中國設的制劑加工包裝工廠,聘請的也是中國工人,用的是中國的廠房,相似的設備,卻能生產(chǎn)出無可挑剔的制劑產(chǎn)品。若意識層面未達到一定高度,硬件再過硬也終究會成為擺設。想劍指江湖,至少先要有拔劍的勇氣吧！

    中國農(nóng)藥的制劑成品出口,這是未來農(nóng)藥發(fā)展的趨勢之一,也只有這條路走順暢了,才能在海外擁有自有品牌,終端市場的占領才會成為可能。期待這樣一天早日來臨！